近日，多家科創(chuàng)板上市公司發(fā)布新產(chǎn)品技術(shù)突破、通過(guò)驗(yàn)證、量產(chǎn)等研發(fā)進(jìn)展公告，充分展現(xiàn)科創(chuàng)板的“硬科技”實(shí)力。

開(kāi)板近4年，科創(chuàng)板已成長(zhǎng)為我國(guó)“硬科技”企業(yè)上市的首選地。據(jù)統(tǒng)計(jì)，科創(chuàng)板2022年全年研發(fā)投入超過(guò)1310億元，同比增長(zhǎng)29%，研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例平均達(dá)到16%，大幅領(lǐng)先于A股各板塊，成為助力我國(guó)科技高水平自立自強(qiáng)的“排頭兵”。

填補(bǔ)技術(shù)空白

日前，國(guó)內(nèi)CMP（化學(xué)機(jī)械拋光）設(shè)備龍頭華海清科披露，公司新一代12英寸超精密晶圓減薄機(jī)Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)已發(fā)往某集成電路龍頭企業(yè)。公告稱(chēng)，這是業(yè)內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)12英寸晶圓超精密磨削和CMP全局平坦化的有機(jī)整合集成設(shè)備，Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)可穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)12英寸晶圓片內(nèi)磨削總厚度變化＜1um和減薄工藝全過(guò)程的穩(wěn)定可控。

業(yè)內(nèi)人士分析，目前先進(jìn)封裝減薄機(jī)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)主要被國(guó)外設(shè)備占領(lǐng)。本次華海清科Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)進(jìn)入大生產(chǎn)線(xiàn)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)芯片裝備行業(yè)在超精密減薄技術(shù)領(lǐng)域的空白。與此同時(shí)，先進(jìn)封裝、Chiplet等技術(shù)的應(yīng)用也將大幅提升市場(chǎng)對(duì)減薄設(shè)備的需求。

近年來(lái)，華海清科持續(xù)加大研發(fā)力度：2022年研發(fā)投入金額2.17億元，同比增長(zhǎng)82%；研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例達(dá)到13%，研發(fā)人員占比達(dá)到29%。

新產(chǎn)品研發(fā)突破

5月22日晚間，艾為電子公告稱(chēng)，該公司自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首款內(nèi)置MCU作為主控核心的光學(xué)防抖（OIS）和對(duì)焦（AF）控制驅(qū)動(dòng)芯片產(chǎn)品客戶(hù)端量產(chǎn)。據(jù)悉，艾為電子是國(guó)內(nèi)第一家突破OIS技術(shù)，并實(shí)現(xiàn)規(guī)模量產(chǎn)的公司?；谝蚜慨a(chǎn)的集成式OIS產(chǎn)品，公司目前已研發(fā)完成分立式OIS控制驅(qū)動(dòng)芯片產(chǎn)品。

科創(chuàng)板“新兵”晶合集成日前也發(fā)布了新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展：公司110nm面板驅(qū)動(dòng)芯片（DDIC）于近期完成汽車(chē)12.8英寸顯示屏總成可靠性測(cè)試。隨著國(guó)內(nèi)新能源汽車(chē)的市場(chǎng)占有率逐步提升，汽車(chē)電子國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程持續(xù)推進(jìn)，公司已通過(guò)110nm顯示驅(qū)動(dòng)芯片（DDIC）代工產(chǎn)品成功進(jìn)入汽車(chē)電子領(lǐng)域，并具備進(jìn)一步布局汽車(chē)電子領(lǐng)域的生產(chǎn)、技術(shù)條件。

晶合集成于今年5月5日在科創(chuàng)板上市，IPO募集資金將近100億元，主要用于先進(jìn)制程及多元化平臺(tái)研發(fā)等。

新藥研發(fā)取得進(jìn)展

生物醫(yī)藥領(lǐng)域，科創(chuàng)板已上市的生物醫(yī)藥企業(yè)達(dá)到109家，其中創(chuàng)新藥企多點(diǎn)發(fā)力，重點(diǎn)介入癌癥、艾滋病、乙肝、丙肝等治療領(lǐng)域。在資本助力下，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企駛上發(fā)展的快車(chē)道，加快研發(fā)商業(yè)化進(jìn)程，持續(xù)推出亮眼的研發(fā)成果和創(chuàng)新產(chǎn)品。

君實(shí)生物公告稱(chēng)，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》，特瑞普利單抗聯(lián)合注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）用于PD-L1陽(yáng)性（CPS≥1）的初治轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得受理。據(jù)了解，特瑞普利單抗注射液是中國(guó)首個(gè)批準(zhǔn)上市的以PD-1為靶點(diǎn)的國(guó)產(chǎn)單抗藥物，至今已在全球開(kāi)展了覆蓋超過(guò)15個(gè)適應(yīng)癥的40多項(xiàng)由公司發(fā)起的臨床研究。截至公告披露日，特瑞普利單抗的6項(xiàng)適應(yīng)癥已于中國(guó)獲批，已有3項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保目錄（2022年版），是國(guó)家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。

此外，悅康生物也披露，于近日獲得澳大利亞人類(lèi)研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的批準(zhǔn)YKYY017霧化吸入劑開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可，并通過(guò)了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗(yàn)備案。