近日,多家科創(chuàng)板上市公司發(fā)布新產(chǎn)品技術(shù)突破、通過(guò)驗(yàn)證、量產(chǎn)等研發(fā)進(jìn)展公告,充分展現(xiàn)科創(chuàng)板的“硬科技”實(shí)力。
開(kāi)板近4年,科創(chuàng)板已成長(zhǎng)為我國(guó)“硬科技”企業(yè)上市的首選地。據(jù)統(tǒng)計(jì),科創(chuàng)板2022年全年研發(fā)投入超過(guò)1310億元,同比增長(zhǎng)29%,研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例平均達(dá)到16%,大幅領(lǐng)先于A股各板塊,成為助力我國(guó)科技高水平自立自強(qiáng)的“排頭兵”。
填補(bǔ)技術(shù)空白
日前,國(guó)內(nèi)CMP(化學(xué)機(jī)械拋光)設(shè)備龍頭華海清科披露,公司新一代12英寸超精密晶圓減薄機(jī)Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)已發(fā)往某集成電路龍頭企業(yè)。公告稱(chēng),這是業(yè)內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)12英寸晶圓超精密磨削和CMP全局平坦化的有機(jī)整合集成設(shè)備,Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)可穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)12英寸晶圓片內(nèi)磨削總厚度變化<1um和減薄工藝全過(guò)程的穩(wěn)定可控。
業(yè)內(nèi)人士分析,目前先進(jìn)封裝減薄機(jī)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)主要被國(guó)外設(shè)備占領(lǐng)。本次華海清科Versatile-GP300量產(chǎn)機(jī)臺(tái)進(jìn)入大生產(chǎn)線,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)芯片裝備行業(yè)在超精密減薄技術(shù)領(lǐng)域的空白。與此同時(shí),先進(jìn)封裝、Chiplet等技術(shù)的應(yīng)用也將大幅提升市場(chǎng)對(duì)減薄設(shè)備的需求。
近年來(lái),華海清科持續(xù)加大研發(fā)力度:2022年研發(fā)投入金額2.17億元,同比增長(zhǎng)82%;研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例達(dá)到13%,研發(fā)人員占比達(dá)到29%。
新產(chǎn)品研發(fā)突破
5月22日晚間,艾為電子公告稱(chēng),該公司自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首款內(nèi)置MCU作為主控核心的光學(xué)防抖(OIS)和對(duì)焦(AF)控制驅(qū)動(dòng)芯片產(chǎn)品客戶(hù)端量產(chǎn)。據(jù)悉,艾為電子是國(guó)內(nèi)第一家突破OIS技術(shù),并實(shí)現(xiàn)規(guī)模量產(chǎn)的公司。基于已量產(chǎn)的集成式OIS產(chǎn)品,公司目前已研發(fā)完成分立式OIS控制驅(qū)動(dòng)芯片產(chǎn)品。
科創(chuàng)板“新兵”晶合集成日前也發(fā)布了新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展:公司110nm面板驅(qū)動(dòng)芯片(DDIC)于近期完成汽車(chē)12.8英寸顯示屏總成可靠性測(cè)試。隨著國(guó)內(nèi)新能源汽車(chē)的市場(chǎng)占有率逐步提升,汽車(chē)電子國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程持續(xù)推進(jìn),公司已通過(guò)110nm顯示驅(qū)動(dòng)芯片(DDIC)代工產(chǎn)品成功進(jìn)入汽車(chē)電子領(lǐng)域,并具備進(jìn)一步布局汽車(chē)電子領(lǐng)域的生產(chǎn)、技術(shù)條件。
晶合集成于今年5月5日在科創(chuàng)板上市,IPO募集資金將近100億元,主要用于先進(jìn)制程及多元化平臺(tái)研發(fā)等。
新藥研發(fā)取得進(jìn)展
生物醫(yī)藥領(lǐng)域,科創(chuàng)板已上市的生物醫(yī)藥企業(yè)達(dá)到109家,其中創(chuàng)新藥企多點(diǎn)發(fā)力,重點(diǎn)介入癌癥、艾滋病、乙肝、丙肝等治療領(lǐng)域。在資本助力下,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企駛上發(fā)展的快車(chē)道,加快研發(fā)商業(yè)化進(jìn)程,持續(xù)推出亮眼的研發(fā)成果和創(chuàng)新產(chǎn)品。
君實(shí)生物公告稱(chēng),收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書(shū)》,特瑞普利單抗聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)用于PD-L1陽(yáng)性(CPS≥1)的初治轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得受理。據(jù)了解,特瑞普利單抗注射液是中國(guó)首個(gè)批準(zhǔn)上市的以PD-1為靶點(diǎn)的國(guó)產(chǎn)單抗藥物,至今已在全球開(kāi)展了覆蓋超過(guò)15個(gè)適應(yīng)癥的40多項(xiàng)由公司發(fā)起的臨床研究。截至公告披露日,特瑞普利單抗的6項(xiàng)適應(yīng)癥已于中國(guó)獲批,已有3項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保目錄(2022年版),是國(guó)家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物。
此外,悅康生物也披露,于近日獲得澳大利亞人類(lèi)研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的批準(zhǔn)YKYY017霧化吸入劑開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可,并通過(guò)了澳大利亞藥品管理局(TGA)的臨床試驗(yàn)備案。